Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - dutasterid / tamsulosinhydroklorid - kapsel, hard - 0.5 mg / 0.4 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multippelt myelom - antineoplastiske midler - ninlaro i kombinasjon med lenalidomid og dexametason er indisert for behandling av voksne pasienter med myelom som har fått minst en tidligere behandling.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, splittvirus / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, splittvirus / influensa b-virus (inaktivert, splittvirus) - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - galle- og leverterapi - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetoquinol sa - febantel / pyrantelembonat / prazikvantel - tablett - 150 mg / 144 mg / 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lavet pharmaceuticals ltd. - prazikvantel / pyrantelembonat / febantel - tyggetablett - 175 mg / 504 mg / 525 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lavet pharmaceuticals ltd. - prazikvantel / pyrantelembonat / febantel - tyggetablett - 50 mg / 144 mg / 150 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetoquinol sa - febantel / pyrantelembonat / prazikvantel - tablett - 525 mg / 504 mg / 175 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - olysio er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne pasienter. for hepatitt c-virus (hcv) genotypen bestemt aktivitet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin mylan er indisert for behandling av kronisk hepatitt c og må bare brukes som en del av en kombinasjon diett med interferon alfa-2b (voksne, barn (tre år og eldre) og ungdom). ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). vennligst referer også til interferon alfa-2b preparatomtale (smpc) for forskrivning informasjon bestemt for det produktet. naive patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for serum hepatitt-c-viruset (hcv), rna -. barn og adolescentsribavirin mylan er angitt, i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn og ungdom i tre år og eldre, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for serum hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak-basis (se kapittel 4. tidligere behandling-svikt patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall.